Prenatalni PREMIUM Test: T 21, 18, 13+ sex chromosoms+ mikrodelecije + pol

PREMIUM test, koji se nudi u IntroLab laboratoriji u Beogradu, kombinuje najmoderniju tehnologiju za analizu fetalnog genetičkog materijala, pružajući sveobuhvatan uvid u potencijalne genetičke poremećaje i pol deteta. Namenjen je roditeljima koji žele najpotpunije informacije o genetičkom zdravlju svog deteta kako bi osigurali najbolju moguću prenatalnu negu.

Zašto odabrati PREMIUM test?

PREMIUM test je osmišljen da pruži dublji uvid u genetičko zdravlje fetusa, pokrivajući širok spektar mogućih poremećaja. Roditelji koji se odluče za ovaj test dobijaju vredne informacije koje im pomažu da bolje razumeju potencijalne genetičke rizike i da donesu informisane odluke o budućoj nezi i zdravstvenom planiranju.

Šta PREMIUM test uključuje?

PREMIUM test obuhvata sledeće aspekte genetičkog zdravlja:

• Detekcija trisomija: Testira prisustvo najčešćih trisomija, uključujući Trisomiju 21 (Down sindrom), Trisomiju 18 (Edwards sindrom), i Trisomiju 13 (Patau sindrom). Ove trisomije su povezane sa genetičkim poremećajima koji mogu uticati na razvoj i zdravlje deteta.
• Analiza polnih hromozoma: Identifikuje abnormalnosti u polnim hromozomima (X i Y), što može ukazivati na poremećaje kao što su Turnerov sindrom ili Klinefelterov sindrom. Ovo je korisno za prepoznavanje stanja povezanih sa polom, koja mogu uticati na fizički i kognitivni razvoj.
• Otkrivanje mikrodelesija: Testira na prisustvo mikrodelesija – malih nedostataka u genetičkom materijalu koji mogu izazvati ozbiljne zdravstvene probleme, kao što su određeni sindromi i razvojni poremećaji. Mikrodelesije mogu imati suptilne, ali značajne efekte na zdravlje, stoga njihova detekcija pruža dodatne informacije za planiranje prenatalne i postnatalne nege.
• Utvrđivanje pola deteta: Pouzdano određuje pol deteta, što je dodatna informacija od značaja za roditelje.

Kome je namenjen PREMIUM test?

Test je namenjen:

• Parovima sa istorijom genetičkih poremećaja: Oni koji imaju porodičnu istoriju trisomija, polnih hromozomskih abnormalnosti ili drugih genetičkih poremećaja.
• Trudnicama: Sve trudnice koje žele sveobuhvatnu analizu genetičkog zdravlja svoje bebe kako bi osigurale pravovremenu i odgovarajuću medicinsku negu.
• Starijim trudnicama: Zbog povećanog rizika od genetičkih poremećaja sa godinama, PREMIUM test može pružiti dodatnu sigurnost i informacije.

Kako se vrši testiranje?

Test se vrši uzimanjem uzorka krvi majke, iz kojeg se izdvajaju fragmenti fetalne DNK. Uzorak se analizira korišćenjem napredne tehnologije za sekvenciranje genoma, što omogućava preciznu detekciju genetičkih abnormalnosti. Test je neinvazivan, siguran i bezbolan za majku i bebu.

Prenatalna genetička testiranja: Izbor testova u IntroLab Laboratoriji

Pored PREMIUM testa, IntroLab nudi razne prenatalne testove prilagođene različitim potrebama budućih roditelja:

• BASIC Test: Fokusira se na detekciju najčešćih trisomija, kao što su Trisomija 21, 18 i 13, zajedno sa utvrđivanjem pola deteta.
• PLUS Test: Pored trisomija, ovaj test obuhvata analizu polnih hromozoma, što omogućava identifikaciju polno specifičnih genetičkih abnormalnosti.
• EXPERT Test: Ovaj test uključuje sve iz PLUS testa, uz dodatnu analizu za DiGeorge sindrom, pružajući proširenu sliku genetičkog zdravlja fetusa.
• ALL CHROMOSOMES Test: Detaljna analiza svih hromozoma, uključujući i polne hromozome, delecije i mikrodelesije, kao i utvrđivanje pola.

Ovi testovi koriste vrhunsku genetičku tehnologiju kako bi osigurali precizne i pouzdane informacije.

Napredni genetički paneli u IntroLab-u

Osim prenatalnih testova, nudimo i niz specijalizovanih genetičkih panela koji koriste NGS tehnologiju:

• Panel za autoinflamatorne bolesti
• Panel za kardiomiopatije
• Panel za aritmije
• Panel za Marfanov sindrom
• Panel za epilepsiju
• Sekvenciranje kliničkog egzoma
• Molekularni kariotip

Uz ove panele, možete dobiti precizne genetičke uvide, što omogućava lekarima da pruže najbolju moguću negu.